三代试管婴儿技术可以排除基因缺陷和染色体异常的胚胎，而且染色体异常的夫妻即便是做试管婴儿怀孕后也是会有较低的几率会出现胎儿异常的，所以日后你通过三代试管婴儿怀孕了也需要注意做好孕期检查工作，而染色体异常夫妻试管怀孕后需要做这几项孕检：

1、基因问题是可以做第三代试管的。按照现有的科学技术水平，试管婴儿分为三类，一代试管婴儿主要有女性的身体状态有关系，二代试管婴儿主要与男性的身体有关系，主要体现为精子有缺陷或者无精等现象，三代试管婴儿则是针对遗传疾病和基因问题，通过做三代试管婴儿，可以大大降低胎儿患病的几率，但是做三代试管婴儿也有如下要求：夫妻双方要持证试管，在登记后才可以进行；

2、基因问题可以做试管婴儿，一般性选择第三代试管婴儿。第三代试管婴儿可以在体外检查胚胎的染色体，检查胚胎染色体没有问题的情况下才可以把胚胎植入宫腔内，若双方染色体有异常，做第三代试管婴儿成功的几率大，三代试管能实现优生优育，PGS/PGD基因筛查诊断是目前染色体优生优育的选择，特别是自带染色异常以及多次流产或多次试管失败的人群，染色体异常想要生育健康的宝宝，一定要通过三代试管提前筛查，已确保宝宝能顺利出生。

三代试管婴儿染色体异常几率

1、俄罗斯第三代试管婴儿pgd和pgs技术能筛查125种疾病，成功率也是比较高的。

2、除此以外，滥用药物、环境污染、辐射等等都会造成染色体易位。

3、这个也是为什么高龄产妇会有比较高的几率怀上染色体异常的宝宝，比如唐氏症、爱德华氏症等等。

4、所以染色体异常的夫妻会选择去俄罗斯做试管三代，实现优生优育。

5、发生染色体异常主要是因为准妈妈随着年龄上升，卵子质量也会慢慢变差，卵子染色体异常的比例增加了，而且异常的比例会跟着各位准妈妈的年龄而增加。

6、各种遗传病携带者或者遗传病显性患者，包括单基因遗传病、染色体结构异常、家族遗传疾病、习惯性流产、反复移植失败的患者都可以选择做三代试管婴儿，避免此类疾病的遗传。

三代试管婴儿染色体异常几率

1、PGT-M：鉴定胚胎的单基因疾病(以前叫做PGD)。代表性的筛查疾病是地中海贫血。

2、PGT-A：筛选胚胎的染色体是否有缺失或增倍(以前叫做PGS)，代表性的筛查疾病是唐氏综合征。

3、PGT-A是筛选出有染色体异倍体的胚胎淘汰掉，只移植染色体正常的胚胎。人体一共有46条染色体，任何的染色体条数变化都会到自己严重的问题。大部分的染色体异常严重到胚胎没有着床的机会或者会在怀孕初期流产，也就是说染色体异倍体的胚胎没有生产的机会。(除了其中PGT-M没有较大争议，帮助携带某些疾病基因的夫妇怀上健康的宝宝。

4、21和性染色体异倍体的胚胎，宝宝可能生下来。最常见的就是第21号染色体增倍导致的唐氏综合症。)这样看来，通过PGT-A技术把有染色体异常的胚胎剔除确实是个合理的检查。

5、胚胎在发育前期，是有自我修正的功能的。有染色体异常的细胞死亡，正常染色体的胚胎细胞分裂发育，从而达到胚胎的自我修正。而且有研究指出胚胎到囊胚期间是有染色体异常几率最好的时期，而且是自我修正功能最活跃的时期。不过这里忽略了一个问题，胚胎是很聪明的：

6、PGT-A是提取囊胚胚胎外层的滋养层细胞进行检查。但是在囊胚的结构中，滋养层细胞是后续发育成胎盘，囊胚胚胎内层的“内细胞团”才是发育成胎儿的部分。而且不管是试管婴儿还是自然怀孕的妈妈，即使是健康的孕期，胎盘细胞仍可能是存在染色体异常的。也就是说胎盘染色体异常不能说明宝宝染色体异常，而且可以支持产下染色体正常的健康宝宝。

基因问题可以做试管婴儿，一般性选择第三代试管婴儿。第三代试管婴儿可以在体外检查胚胎的染色体，检查胚胎染色体没有问题的情况下才可以把胚胎植入宫腔内，若双方染色体有异常，做第三代试管婴儿成功的几率大，三代试管能实现优生优育，PGS/PGD基因筛查诊断是目前染色体优生优育的选择，特别是自带染色异常以及多次流产或多次试管失败的人群，染色体异常想要生育健康的宝宝，一定要通过三代试管提前筛查，已确保宝宝能顺利出生。